В терминах теории системного анализа ГГТ есть та имманентная переменная изучаемого явления, которую мы фиксируем и вокруг которой строим различные композиции других переменных величин, могущих быть и случайными, и в той или иной степени закономерными признаками изучаемого объекта (явления злоупотребления алкоголем). Другими словами, отталкиваясь от исходного наблюдения - нормо-, гипо- и гиперферментемии ГГТ, в дальнейшем выбираем оптимальный путь быстрого и наиболее верного отыскания фермента-ритмоводителя в многообразии патогенетически связанных между собой ферментемий. Общий ход движения по программам определяется следующими последовательно планируемыми задачами:

1) выяснение абсолютных отклонений уровня активности ферментов и других биохимических показателей крови от нормальных пределов;

2) уточнение характера ферментемий в динамике процесса (изучаемого объекта) путем повторных исследований в режиме, соответствующем периодам полувыведения ферментов из крови или периодам клинических фаз;

3) количественный и качественный сопоставительный анализ отдельных энзимопатий, сообразно органоспецифичности ферментов, их функциональной роли в организме и мобильности (реакционо-' способности);

4) сопоставительный анализ результатов биохимических исследований с клинико-анамнестическими данными (с наличием симптомов, синдромов и с учетом этапов патологического процесса);

5) выделение биохимических синдромов и диагностическая интерпретация результатов динамического клинико-биохимического обследования.

Стереотипность ферментных ответов на хроническую алкогольную интоксикацию была доказана с помощью методов вычислительной диагностики и распознавания «образа» патологического процесса, на основе чего нами и были составлены оптимизированные диагностические и дифференциально-диагностические тесты.