Изменения активности ферментов вследствие нарушения пространственной структуры самих ферментов - Энзимопатия при алкоголизме

Примерами дизрегуляторных энзимопатий могут быть изменения активности моноаминооксидазы (МАО), диаминооксидазы (ДАО) и др. Одним из механизмов может быть прямое ингибирующее действие продукта окисления этанола - ацетальдегида (АЦА) на активный центр ферментов или конкурентное взаимодействие АЦА с природным субстратом. Иными словами, при злоупотреблении алкоголем может происходить изменение каталитических свойств фермента прямым или опосредованным путем под действием самого этанола или его метаболитов: нарушение субстрат-связывающей способности активного центра фермента; подавление скорости ферментативной реакции в условиях изменения рН среды (например, при алкогольном кетоацидозе); дизрегуляция активности в результате развивающегося ионного дисбаланса (например, нарушения соотношения К+, Na4", Са2+, Mg2+, Zn2+, Со2+ и др.) в среде; дизрегуляция активности вследствие изменения фосфолипидного окружения встроенных в мембраны или фосфолипидсодержащих ферментов.

И, наконец, примерами дезинтеграционных энзимопатий могут служить изменения активности ферментов вследствие нарушения как пространственной структуры самих ферментов (т. е. их третичной и четвертичной структуры), так и условий их пространственно-динамического взаимодействия с субстратами. К дезинтеграционным относятся и энзимопатий, наступающие в результате нарушения .целостности клеток и органов.

Многочисленные гормональные сдвиги, вызываемые приемом этилового алкоголя, - также источник дизрегуляторных энзимопатий. Например, гипертиреоидное состояние при хронической алкогольной интоксикации может быть связано с изменением синтеза в печени и активности целого ряда ферментов.

Так или иначе, все клеточные и общеметаболические эффекты этанола имеют своим следствием те или иные нарушения нормальной структуры и функционирования ферментов. Учитывая эти эффекты, нетрудно видеть их возможный непосредственный вклад в энзимопатий при алкоголизме.

23.11.2017